Modele lettre bsacp

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chattanoogensis a commencé à produire des pigments de spores après 96 h, 144 h et 220 h respectivement (voir fig. S3B dans le matériel supplémentaire). Pour déterminer l`influence des activités des PPTases du groupe II sur la production de FK506 in vivo, FKPPT1, FKPPT2, FKPPT3 et FKPPT4 ont été individuellement remplacées par le gène de résistance à l`apramycine AAC (3) IV dans S. tsukubaensis L19 à l`aide de la technologie Redirect, résultant en quatre souches mutantes sHJ0015-sHJ0018, respectivement. Chacune des souches mutantes sHJ0015-sHJ0018 a été fermentée dans un milieu de fermentation trois exemplaires dans des flacons de 72 h en utilisant le S. tsukubaensis L19 comme témoin. La production de FK506 a été contrôlée par des analyses HPLC. Les rendements FK506 de sHJ0015 (ΔFKPPT1) et de sHJ0017 (ΔFKPPT3) ont diminué de ~ 33% et ~ 22% par rapport à celui de S. tsukubaensis L19, respectivement, suggérant que FKPPT1 et FKPPT3 jouent un rôle important dans la biosynthèse FK506. Les rendements FK506 de sHJ0016 (ΔFKPPT2) et de sHJ0018 (ΔFKPPT4) n`ont pas eu de changement évident par rapport à celui de S.

tsukubaensis L19, soutenant que l`absence de FKPPT2 et de FKPPT4 dans la biosynthèse de FK506 pourrait être complétée par d`autres PPTases (Fig. 6A). Je vous serais très reconnaissant si vous répondrez dès que possible afin que cette question puisse être résolue à la satisfaction de tous. Weissman, K. J., Hong, H., Oliynyk, M., Siskos, A. P. & Leadlay, P. F. identification d`une phosphopantethéinyl transférase pour la biosynthèse de l`érythromycine dans Saccharopolyspora erythraea.

ChemBioChem 5, 116 – 125 (2004). Roberts, A. A., Copp, J. N., Marahiel, M. A. & Neilan, B. A. La phosphopantetheinyl transférase de type SFP de Synechocystis sp. PCC6803 ne possède pas d`activité à large portée caractéristique.

ChemBioChem 10, 1869 – 1877 (2009). Dall`aglio, P. et al. analyse de Streptomyces coelicolor phosphopantetheinyl transférase, AcpS, révèle la base pour la spécificité du substrat détendu. Biochimie 50, 5704 – 5717 (2011). L`analyse de la séquence génomique a également révélé quatre nouveaux groupes de gènes PKS chez S. chattanoogensis, y compris les grappes de gènes PKS, SCM PKS, PKSIa et PKSIIc.